COVID-19 اینٹیجن ٹیسٹ کٹ (کولائیڈل گولڈ)-1 ٹیسٹ/کِٹ
Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung.
VERWENDUNGSZWECK
Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender، einstufiger In-vitro-Test۔ Er ist for die schnelle quaitative Bestimmung von SARS-COV-2-Virus-Antigen in anterioren Nas enabstrichen (Nase vorne) von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Aufreten der Sieben Tage nach Aufreten der Sieben. Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest soll nicht als einzige Grundlage for die Dlagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden. Kinder unter 14 Jahren solten von einem Erwachsenen unterstotzt werden.
ZUSAMMENFASSUNG
ڈائی نیوارٹیجن کوروناوائرین گیہورین زو ß-گیٹنگ۔ COVID-19 ist eine ansteckende und akute Atermwegserkrankung. Menschen sind generell empfanglich. Zurzeit bilden die mit dem neuen Coronavirus infizierten Patientinnen und Patienten die großte Infektionsquelle, wobei auch asymptomatisch infizierte Personen eine Infekionsquelle darstellen konnen۔ Auf Basis aktueller epldemiologischer Untersuchungen betragt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage، meistens jedoch 3 bis 7 Tage. AIs wichtigste Symptome gelten ua Fieber, Ermudung, Verlust von Geruchs- und/oder Geschmackssinn und trocener Husten. Einigen Fallen wurden auch Symptome wie verstopfte Nase، lafende Nase، Halsschmerzen، Muskelschmerzen und Durchfall nachgewiesen میں۔
MITGELIEFERTE مٹیریلین
| Bestandteile | فر 1 ٹیسٹ/باکس | فر 5 ٹیسٹ/باکس | فر 20 ٹیسٹ/باکس |
| SARS-CoV-2 Antigen Testkassete (versiegeter Folienbeutel) | 1 | 5 | 20 |
| جراثیم کشی کرنے والا Abstrichtupler | 1 | 5 | 20 |
| Extractionsrohrchen | 1 | 5 | 20 |
| Extractionslosung | 1 | 5 | 20 |
| Gebrauchsanweisung (dise Beilage) | 1 | 1 | 1 |
| Rohrchenstander | 1 (باکس میں) | 1 | 1 |
کارکردگی (حساسیت اور خصوصیت)
Dle Rapid SARS-CoV-2-Antigen Test Card wurde mit der bestatigten klinischen Dlagnose verglichen. In der Stude wurden 156 Proben getestet.
| حساسیت | 96.77% |
| اسپیزیفٹیٹ | 99,20% |
| Genauigkeit | 98,72% |
Eine Machbarkeitsstudie zeigte die nachfolgenden Ergebnisse:
-99,10% nicht-professioneller Anwender fuhrten den Test erfolgreich selbststandig durch
- 97,87% der verschiedenen Arten von Ergebnissen wurden richtig interpretiert
انٹرفیرنزین
Keine der folgenden Substanzen in der getesteten Konzentration interfererte mit dem Test۔
| Volblut: 1% | الکولول: 10% | مکین: 2% |
| فینی لیفرین: 15٪ | ٹومبرامائسن: 0,0004% | آکسی میٹازولین: 15% |
| مینتھول: 0.15% | کرومولین: 15% | بینزوکین۔ 0,15% |
| Fluticasonpropionat 5% | Mupirocin: 0,25% | زیکم نیسن سپرے۔ 5% |
| Oseltamivir فاسفیٹ: 0,5% | نیٹروئم کلوریڈ۔ 5% | ہیومن اینٹی ماس اینٹی کورپر (HAMA): |
| بلوٹن: 1200 این جی / ایم ایل | 60 این جی / ایم ایل |
